功能主治：本品祛风解表,化湿和中。用于外感风寒﹑内伤食积证,症见恶寒发热﹑头痛身楚﹑胸脘满闷﹑恶心呕吐﹑腹痛腹泻。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品成份：白芷;苍术;柴胡;陈皮;川芎;防风;甘草;广藿香;红茶;厚朴;桔梗;连翘;六神曲;麦芽;前胡;羌活;山楂;枳实;紫苏叶。 |
盐酸度洛西汀。 |
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| 生产企业 |
江西南昌制药有限公司 |
Eli Lilly and Company |
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| 批准文号 |
国药准字Z36020597 |
H20110320 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品祛风解表,化湿和中。用于外感风寒﹑内伤食积证,症见恶寒发热﹑头痛身楚﹑胸脘满闷﹑恶心呕吐﹑腹痛腹泻。 |
用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。 |
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| 用法用量 |
开水冲服。一次6克，一日1～2次。 |
起始治疗：推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日（20mg一日二... |
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| 副作用 |
尚不明确。 |
MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中，接受度洛西汀治疗的患者中，发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应（发生率≧5%，且至少是安慰剂组发生率的两倍）包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（详情请咨询专科医生） 尿急－度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急，应当考虑药物导致的可能性。 实验室变化－9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中，与基线比较，度洛西汀治疗结束后，ALT、AST、CPK和碱性磷酸（醋）酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较，度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常（见注意事项）。 生命体征改变－在为期9周的MDD安慰剂对照研究中，度洛西汀的剂量为40-120mg/日，导致血压升高，与安慰剂比较，收缩压平均升高2mrnHg，舒张压平均升高0.5mmHg，收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中，度洛西汀治疗导致心率轻度增加，与安慰剂比较约增加2次/分钟。 (详见内包装说明书)。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品祛风解表,化湿和中。用于外感风寒﹑内伤食积证,症见恶寒发热﹑头痛身楚﹑胸脘满闷﹑恶心呕吐﹑腹痛腹泻。 |
用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。 |
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| 药理作用 |
尚不明确。 |
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| 注意事项 |
1.忌烟﹑酒及辛辣﹑生冷﹑油腻食物。2.风热感冒者不适用。3.糖尿病患者及有高血压﹑心脏病﹑肝病﹑肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。4.儿童﹑孕妇﹑哺乳期妇女﹑年老体弱者应在医师指导下服用。..发热体温超过38.5℃的患者,应去医院就诊。6.吐泻严重者应及时去医院就诊。7.服药3天症状无缓解,应去医院就诊。8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。9.本品性状发生改变时禁止使用。10.儿童必须在成人监护下使用。11.请将本品放在儿童不能接触的地方。12.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 |
一般注意事项 |
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