1
午时茶颗粒

午时茶颗粒

非处方药 非医保

江西南昌制药有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:本品祛风解表,化湿和中。用于外感风寒﹑内伤食积证,症见恶寒发热﹑头痛身楚﹑胸脘满闷﹑恶心呕吐﹑腹痛腹泻。

查看说明书
午时茶颗粒

药品对比

药品信息
午时茶颗粒
午时茶颗粒
盐酸度洛西汀肠溶胶囊
盐酸度洛西汀肠溶胶囊
主要成分

本品成份:白芷;苍术;柴胡;陈皮;川芎;防风;甘草;广藿香;红茶;厚朴;桔梗;连翘;六神曲;麦芽;前胡;羌活;山楂;枳实;紫苏叶。

盐酸度洛西汀。

生产企业

江西南昌制药有限公司

Eli Lilly and Company

批准文号

国药准字Z36020597

H20110320

说明
作用与功效

本品祛风解表,化湿和中。用于外感风寒﹑内伤食积证,症见恶寒发热﹑头痛身楚﹑胸脘满闷﹑恶心呕吐﹑腹痛腹泻。

用于治疗抑郁症,用于治疗广泛性焦虑障碍。

用法用量

开水冲服。一次6克,一日1~2次。

起始治疗:推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日(20mg一日二...

副作用

尚不明确。

MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中,接受度洛西汀治疗的患者中,发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应(发生率≧5%,且至少是安慰剂组发生率的两倍)包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多(详情请咨询专科医生) 尿急-度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急,应当考虑药物导致的可能性。 实验室变化-9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中,与基线比较,度洛西汀治疗结束后,ALT、AST、CPK和碱性磷酸(醋)酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较,度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常(见注意事项)。 生命体征改变-在为期9周的MDD安慰剂对照研究中,度洛西汀的剂量为40-120mg/日,导致血压升高,与安慰剂比较,收缩压平均升高2mrnHg,舒张压平均升高0.5mmHg,收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中,度洛西汀治疗导致心率轻度增加,与安慰剂比较约增加2次/分钟。 (详见内包装说明书)。

禁忌

成分

本品祛风解表,化湿和中。用于外感风寒﹑内伤食积证,症见恶寒发热﹑头痛身楚﹑胸脘满闷﹑恶心呕吐﹑腹痛腹泻。

用于治疗抑郁症,用于治疗广泛性焦虑障碍。

药理作用

尚不明确。

注意事项

1.忌烟﹑酒及辛辣﹑生冷﹑油腻食物。2.风热感冒者不适用。3.糖尿病患者及有高血压﹑心脏病﹑肝病﹑肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。4.儿童﹑孕妇﹑哺乳期妇女﹑年老体弱者应在医师指导下服用。..发热体温超过38.5℃的患者,应去医院就诊。6.吐泻严重者应及时去医院就诊。7.服药3天症状无缓解,应去医院就诊。8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。9.本品性状发生改变时禁止使用。10.儿童必须在成人监护下使用。11.请将本品放在儿童不能接触的地方。12.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

一般注意事项

药企入驻申请快捷、曝光率高

填写入驻信息