功能主治：用于缺铁性贫血
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
葡萄糖酸亚铁 |
本品主要成份为阿托伐他汀钙。 |
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| 生产企业 |
广西方略药业集团有限公司 |
北京嘉林药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20065930 |
国药准字H19990258 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于缺铁性贫血 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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| 用法用量 |
口服。12岁以上儿童及成人一次15～20毫升，一日2～3次。 12岁以下儿童用量见下：1.年龄1～3岁，体重10～15公斤，一次4～6毫升，一日次2～3次。2.年龄4～6岁，体重16～21公斤，一次6～8毫升，一日次2～3次。3.年龄7～9岁，体重22～27公斤，一次8～10毫升，一日次2～3次。4.年龄10～12岁，体重28～32公斤，一次10～15毫升，一日次2～3次。 |
口服，常用起始剂量10mg每日1次，最大剂量80mg每日1次，可在一日的任何时间服用，不受进餐影响。详见说明书。 |
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| 副作用 |
尚不明确 |
下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述；横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】)：肝酶异常(见【注意事项】)：临床不良反应：临床试验实施过程中受试者病情复杂，因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较，同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755，安慰剂n=7311，年龄从10岁到93岁，39%为女性；91%为高加索白人，3%为黑人，2%为亚洲人，4%为其他人种)，中位治疗期为53周；在不考虑因果关系的情况下，阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是：肌痛(0.7%)，腹泻(0.5%)，恶心(0.4%)，ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下，立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为：鼻咽炎(8.3%)，关节痛(6.9%)，腹泻(6.8%)，四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于缺铁性贫血 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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| 药理作用 |
1.可见胃肠道不良反应，如恶心、呕吐、上腹疼痛、便秘。2.本品可减少肠蠕动，引起便秘，并排黑便。 |
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| 注意事项 |
尚不明确 |
1. 肝功能异常患者慎用；2. 孕妇及哺乳期妇女禁用；3. 肌病患者慎用；4. 定期监测肝功能和肌酸激酶；5. 避免与葡萄柚汁同服。 |
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