功能主治:口唇或面部单疱疹、生殖器疱疹。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
喷昔洛韦 化学名称:9-[4-轻基-3-(羟甲基)-丁基]-鸟嘌呤。 分子式:C10H15N5O3 分子量:253.26 |
主要成分:依巴斯汀。 |
|
生产企业 |
上海朝晖药业有限公司 |
江苏联环药业股份有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字H20000168 |
国药准字H20040119 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
口唇或面部单疱疹、生殖器疱疹。 |
适用于伴有或不伴有过敏性结膜炎的过敏性鼻炎(季节性和常年性)。慢性特发性荨麻疹的对症治疗。 |
|
用法用量 |
外用:涂于患处,每天4~5次,应尽早开始治疗(如有先兆或损害出现时)。 |
口服,成人用量为每日一次,每次一片(10mg)。 |
|
副作用 |
未见全身不良反应,偶见用药局部灼热感,疼痛,瘙痒等。 |
对本品及其辅料过敏者禁用。 |
|
禁忌 |
|
儿童注意事项: 儿童用药的安全性尚未确定。 妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇用药的安全性尚未确定,孕妇和可能怀孕的妇女应权衡利弊。动物(大鼠)实验表明,本品可进入乳汁,本品服药期间应避免哺乳。 老人注意事项: 通常老年人的生理机能衰退,应注意从小剂量(5mg)一日一次开始服药。 |
|
成分 |
口唇或面部单疱疹、生殖器疱疹。 |
适用于伴有或不伴有过敏性结膜炎的过敏性鼻炎(季节性和常年性)。慢性特发性荨麻疹的对症治疗。 |
|
药理作用 |
药理作用依巴斯汀为组胺H1受体拮抗剂。本品在体内代谢为卡巴斯汀,对组胺H1受体具有选择性拮抗作用,能抑制组胺释放,对中枢神经系统的H1受体拮抗作用和抗胆碱作用很弱。毒理作用:重复给药:大鼠口服给药1.5、15、150mg/kg/日连续52周,大剂量组动物肺泡腔有泡沫细胞聚集,雌鼠卵巢中黄体缺失,有囊胞形成,本试验的无毒性反应剂量为15mg/kg/日。犬口服递减剂量150、90、60mg/kg/日52周,出现胸腺萎缩、淋巴结轻度变性和淋巴细胞变性。生殖毒性:大鼠妊娠前和妊娠初期给予依巴斯汀,在亲代动物毒性剂量150mg/kg/日时,动物生育力和胎儿发育未受影响。大鼠器官形成期给予依巴斯汀,在母体动物毒性剂量100mg/kg/日时胎仔体重减轻,出生幼仔生长受抑制,但未见致畸性。家兔器官形成期给予依巴斯汀,在母体毒性剂量120mg/kg/日时,有一只母体死亡,一只流产,但对胎仔无影响,未见致畸作用。大鼠围产期和哺乳期给予依巴斯汀,200mg/kg/日组出生的幼仔生长受抑制,摄食量减少,阴道发育延迟。 |
||
注意事项 |
1.不推荐用于黏膜,因刺激作用,勿用于眼内及眼周。 2.严重免疫功能缺陷患者(如艾滋病骨髓移植患者)应在医生指导下使用。 |
1.有肝功能障碍者或障碍史者慎用。 2.驾驶或操纵机器期间慎用。 |