常衡林(吉非罗齐胶囊)

常衡林(吉非罗齐胶囊)

盐酸曲美他嗪片

主要成份为吉非罗齐。化学名：2，2-二甲基-5-(2，5-二甲苯基氧基)-戊酸分子式：C15H22O3分子量：250.34

本品主要成份为盐酸曲美他嗪。

常州制药厂有限公司

北京福元医药股份有限公司

国药准字H32023298

国药准字H20065167

用于高脂血症。适用于IIb型高脂蛋白血症、冠心病危险性大而饮食控制、减轻体重、其它血脂调节药物治疗无效者。

曲美他嗪片适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。

成人常用量口服：一次1-2粒，一日2次，早餐及晚餐前30分钟服用。

口服,一次20mg(1片),一日3次,进餐时服用。3个月后评价治疗效果,若无治疗作用可停药。

1、对吉非罗齐过敏者禁用。2、患胆囊疾病、胆石症者禁用，本品有可能使胆囊疾患症状加剧。3、肝功能不全或原发性胆汁性肝硬化的患者禁用，本品可促进胆固醇排泄增多，使原已较高的胆固醇水平增加。4、严重肾功能不全患者禁用，因为在肾功不全的患者服用本品有可能导致横纹肌溶解和严重高血钾；肾病综合症引起血清蛋白减少的患者禁用，因其发生肌病的危险性增加。

不良反应，即被认为至少可能与曲美他嗪治疗相关的不良事件，按以下常规频率列表如下：(详见说明书)。

孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠无孕妇使用曲美他嗪的数据。动物研究未显示在生殖毒性方面直接或间接的有害影响（参见【药理毒理】）。从安全的角度考虑，最好避免在妊娠期间服用该药物。哺乳曲美他嗪及其代谢产物是否经母乳排出尚不清楚。不能排除对新生儿/婴幼儿的风险。哺乳期间不应服用曲美他嗪。生育能力生殖毒性研究表明不影响雌性和雄性大鼠的生育能力（参见【药理毒理】）。儿童用药：尚未确定曲美他嗪在18岁以下人群中的安全性和疗效。无可用数据。老年用药：由于存在肾功能与年龄相关的下降，老年患者的曲美他嗪暴露量可能增加（参见【药代动力学】）。在中度肾功能损害（肌酐清除率30∼60 ml/min）患者中，推荐剂量为每日两次，每次1片，即在早晚用餐时各服用一片。老年患者剂量增加时应谨慎（参见【注意事项】）。

用于高脂血症。适用于IIb型高脂蛋白血症、冠心病危险性大而饮食控制、减轻体重、其它血脂调节药物治疗无效者。

曲美他嗪片适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。

1、最常见的不良反应为胃肠道不适，如消化不良、厌食、恶心、呕吐、饱胀感、胃部不适等，其它较少见的不良反应还有头痛、头晕、乏力、皮疹、瘙痒、阳萎等。2、偶有胆石症或肌炎(肌痛、乏力)。本品属氯贝丁酸衍生物，有可能引起肌炎、肌病和横纹肌溶解综合症，导致血肌酸磷激酶升高。发生横纹肌溶解，主要表现为肌痛合并血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿，并可导致肾衰，但较罕见。在患有肾病综合征及其它肾损害面导致血白蛋白减少的患者或甲状腺机能亢进的患者，发生肌病的危险性增加。3、偶有肝功能试验(血氨基转移酶、乳酸脱氢酶、胆红素、碱性磷酸酶增高)异常，但停药后可恢复正常。4、偶有轻度贫血及白细胞计数减少，但长期应用又可稳定，个别严重贫血、白细胞减少、血小板减少和骨髓抑制。

1、本品对诊断有干扰，血红蛋白、血细胞压积、白细胞计数可能减低。血肌酸磷激酶、碱性磷酸酶、氨基转移酶、乳酸脱氢酶可能增高。2、用药期间定期检查：1)全血象及血小板计数；2)肝功能试验；3)血脂；4)血肌酸磷酸激酶。4、本品停用后血胆固醇和甘油三酯可能反跳超过原来水平，帮宜给低脂饮食并监测血脂正常。5、在治疗高血脂的同时，还需关注和治疗可引起高血脂的各种原发病，如甲状腺机能减退、糖尿病等。某此药物也可引起高血脂，如雌激素、噻嗪类利尿药和阴滞剂等，停药后，则不再需要相应的抗高血脂治疗。6、饮食疗法始终是治疗高

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 严重肝肾功能损害者慎用；3. 避免与抗心律失常药物合用；4. 服用期间应定期检查肝肾功能；5. 出现过敏反应应立即停药。