功能主治:前列腺增生症引起的排尿障碍。
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药品信息 | |||
主要成分 |
主要成分为盐酸坦洛新。 |
非那雄胺。 |
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生产企业 |
鲁南贝特制药有限公司 |
山东仁和堂药业有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20080063 |
国药准字H20070163 |
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说明 | |||
作用与功效 |
前列腺增生症引起的排尿障碍。 |
1、本品适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件 |
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用法用量 |
成人每日1次,每次0.2mg,饭后口服。根据年龄、症状的不同可适当增减。 |
推荐剂量是每天1片,每片5毫克,与或不与食物同服。 |
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副作用 |
1.对本药过敏者。2.肾功能不全患者。 |
详见说明书 |
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禁忌 |
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本品不适用于妇女和儿童。 本品禁用于以下情况,对本品任何成份过敏者。 .妊娠——怀孕和可能怀孕的妇女(见孕妇及哺乳期妇女用药)。 |
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成分 |
前列腺增生症引起的排尿障碍。 |
1、本品适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件 |
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药理作用 |
1.神经精神系统:偶见头晕、蹒跚感等。2.循环系统:偶见血压下降、心率加快等。3.过敏反应:偶尔可出现皮疹,出现这种症状时应停止服药。4.消化系统:偶见恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、食欲不振等。5.肝功能:偶见ALT、AST、LDH升高,停药后可恢复正常。6.其它:偶见鼻塞、浮肿、吞咽困难、倦怠感等。 |
详见说明书 |
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注意事项 |
1.注意不要嚼碎服用,应整个吞服。2.体位性低血压、冠心病患者应慎重使用。3.肾功能不全患者应视Ccr情况慎用或禁用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
一般注意事项 对于有大量残留尿和/或严重尿流减少的患者,应该密切监测其堵塞性尿路疾病。 对PSA及前列腺癌检蠢的影响 目前为止,用本品治疗前列腺癌患者还未见临床疗效。在对照的临床研究中,通过系列PSAs和前列腺活检,对前列腺增生和前列腺特异抗原(PSA)升高的患者进行监测。这些对前列腺增生的研究中,本品未改变前列腺癌的检测率,并且使用本品与使用安慰剂的患者前列腺癌的总发病率没有显著差异。 建议在接受本品治疗前及治疗一段时间之后定期做直肠指诊,以及其它的前列腺癌检查。血清PSA也用于前列腺癌的检查。一般来说,基线PSA>10纳克/毫升(Hybritech)则提示应进一步检查并考虑活检;PSA水平在4和10纳克/毫升之间建议作进一步检查。在患有或未患有前列腺癌的男性中PSA水平存在一定的重叠。因此,患前列腺增生的男性,不管是否服用本品,若PSA值在正常参考范围内并不能排除前列腺癌的可能性。若基线PSA<4纳克/毫升也不能排除前列腺癌。 即使伴有前列腺癌,本品可使前列腺增生患者血清PSA浓度大约降低50%。在评价PSA数据且不排除伴有前列腺癌时,应考虑本品会使前列腺增生患者的血清PSA水平降 |