吸入用布地奈德混悬液
AstraZeneca Pty Ltd温馨提示：外观包装仅供参考，请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治：治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要活性成份：布地奈德。 |
本品主要成份为白色葡萄球菌﹑萘瑟卡他球菌及枯草芽孢杆菌三种细菌的灭活菌体。 |
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| 生产企业 |
AstraZeneca Pty Ltd |
齐鲁制药有限公司 |
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| 批准文号 |
注册证号H20140475 |
国药准字H37023540 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 |
本品用于慢性气管炎及喘息性气管炎。 |
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| 用法用量 |
吸入用布地奈德混悬液：如果发生哮喘恶化，布地奈德每天用药次数和(或)总量需要增加。吸入用布地奈德混悬液应经合适的雾化器给药。根据不同的雾化器，病人实际吸入的剂量为标示量的40-60%。雾化时间和输出药量取决于流速、雾化器容积和药液容量。对大多数雾化器，适当的药液容量为2一4毫升吸入用布地奈德混悬液在贮存中会发生一些沉积。如果在振荡后，不能形成完全稳定的悬浮，则应丢弃。其余请详见说明书。 |
口服。成人，预防用量一次1～2片，一日2次，治疗用量～次2～4片，一日2～3次。... |
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| 副作用 |
在使用吸入用布地奈德混悬液治疗的儿童患者中曾保告过下列不良反应。常见的不良反应发生率基于三项在美国进行的双盲，安慰剂对照临床研究，共计945名年龄在12个月到8岁患者(其中12个月至2岁患者98名，2至4岁患者225名、4至8岁患者622名)接受吸入用布地奈德混悬液(每日0.25到1mg，为期12周)或安慰剂的治疗。吸入用布地奈德混悬液组不良事件的发生率和性质与安慰机组相当。下表显示了不考虑既往接受过支气管扩张剂和/或吸入性糖皮质激素治疗的影响，在美国进行的研究中不良事件的发生率，样本中舍有605例男性患者和340例女性患者。其余请详见说明书。 |
尚未发现有关不良反应报道。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：见【用法用量】。老年用药：见【用法用量】。 |
孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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| 成分 |
治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 |
本品用于慢性气管炎及喘息性气管炎。 |
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| 药理作用 |
本品中卡他球菌细胞壁上含有的脂多糖成分能诱生干扰素，可以直接激活补体C3途径，调动机体的网状内皮系统机能活跃，白细胞吞噬机能增强，提高机体非特异性免疫和呼吸道粘膜的特异性免疫功能，增强机体抵抗力。 白色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌细胞壁上含有丰富的胞壁酸，它能直接作用于延脑的咳嗽中枢，抑制咳嗽反射，具有明显的镇咳作用。调节植物神经功能，抑制呼吸道黏膜腺体的分泌，能使痰量明显减少。 |
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| 注意事项 |
1. 遵循医嘱，不要自行增减剂量；2. 吸入后需漱口，以防口腔念珠菌感染；3. 孕妇和哺乳期妇女应在医生指导下使用；4. 长期使用需定期检查肾上腺功能；5. 避免与其他糖皮质激素类药物同时使用。 |
1.用药期间，禁烟﹑酒和辛辣等刺激性食物。 2.当药品性状发生改变时禁止使用。 |
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