吸入用布地奈德混悬液
AstraZeneca Pty Ltd温馨提示：外观包装仅供参考，请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治：治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要活性成份：布地奈德。 |
本品每包含阿司匹林230毫克，对乙酰基酚126毫克，咖啡因30毫克。辅料为：二氧化硅。 |
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| 生产企业 |
AstraZeneca Pty Ltd |
广州白云山制药股份有限公司白云山何济公制药厂 |
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| 批准文号 |
注册证号H20140475 |
国药准字H44024373 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 |
用于感冒流感引起的发热、头痛；也用于缓解轻、中度疼痛如关节痛、神经痛、牙痛月经痛、肌肉痛、神经痛、痛经。 |
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| 用法用量 |
吸入用布地奈德混悬液：如果发生哮喘恶化，布地奈德每天用药次数和(或)总量需要增加。吸入用布地奈德混悬液应经合适的雾化器给药。根据不同的雾化器，病人实际吸入的剂量为标示量的40-60%。雾化时间和输出药量取决于流速、雾化器容积和药液容量。对大多数雾化器，适当的药液容量为2一4毫升吸入用布地奈德混悬液在贮存中会发生一些沉积。如果在振荡后，不能形成完全稳定的悬浮，则应丢弃。其余请详见说明书。 |
口服。成人一次1包，若持续发热或疼痛，可间隔4-6小时重复用药一次，24小时内不... |
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| 副作用 |
在使用吸入用布地奈德混悬液治疗的儿童患者中曾保告过下列不良反应。常见的不良反应发生率基于三项在美国进行的双盲，安慰剂对照临床研究，共计945名年龄在12个月到8岁患者(其中12个月至2岁患者98名，2至4岁患者225名、4至8岁患者622名)接受吸入用布地奈德混悬液(每日0.25到1mg，为期12周)或安慰剂的治疗。吸入用布地奈德混悬液组不良事件的发生率和性质与安慰机组相当。下表显示了不考虑既往接受过支气管扩张剂和/或吸入性糖皮质激素治疗的影响，在美国进行的研究中不良事件的发生率，样本中舍有605例男性患者和340例女性患者。其余请详见说明书。 |
1.较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等胃肠道反应。2.较少见或罕见的有：①胃肠道出血或溃疡，多见于大剂量服用本品的患者；②过敏性支气管哮喘；③皮疹、荨麻疹、皮肤瘙痒等；④血尿、眩晕和肝脏损害。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：见【用法用量】。老年用药：见【用法用量】。 |
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| 成分 |
治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 |
用于感冒流感引起的发热、头痛；也用于缓解轻、中度疼痛如关节痛、神经痛、牙痛月经痛、肌肉痛、神经痛、痛经。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
1. 遵循医嘱，不要自行增减剂量；2. 吸入后需漱口，以防口腔念珠菌感染；3. 孕妇和哺乳期妇女应在医生指导下使用；4. 长期使用需定期检查肾上腺功能；5. 避免与其他糖皮质激素类药物同时使用。 |
1.用药3-7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。2.痛风心功能不全，鼻出血月经过多以及有溶血性贫血者慎用。3.肝、肾功能不全者慎用。4.服用本品期间不得饮酒。5.当药品性状发生改变时禁用。6.儿童必须在成人的监护下使用。7.请将本品放在儿童接触不到的地方。 |
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