功能主治:用于治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛的呼吸道疾病。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为硫酸沙丁胺醇,其化学名称为:1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐。 |
丙酸氟替卡松。 |
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生产企业 |
上海爱的发制药有限公司 |
Glaxo Wellcome SA |
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批准文号 |
国药准字H19990213 |
注册证号H20130189 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛的呼吸道疾病。 |
可预防性治疗哮喘,详见说明书。 |
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用法用量 |
口服,成人:推荐剂量为一次8mg,一日2次。儿童用量遵医嘱酌减。 |
本吸入气雾剂只能经口腔吸入。对吸气和吸药同步进行有困难的病人可以借助储雾罐。病人应注重本药吸入气雾剂用于预防性的治疗,即使无症状也应定期使用。用药后4-7天内显效。成人及16岁以上儿童每次100-1000g,每日2次。通常为每次2揿,每日2次。详见说明书。 |
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副作用 |
1.较常见的不良反应有:震颤、恶心、心悸、头痛、失眠。2.较少见的不良反应有:头晕、目眩、口咽发干。 |
不良事件根据不同的发生系统、器官和发生率分别列出。详见说明书。 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:β2受体激动剂舒张子宫平滑肌,妊娠及哺乳期妇女应慎用,必须应用时可在产科医生指导下使用。儿童用药:应遵医嘱。老年用药:应慎用,使用时从小剂量开始。 |
孕妇及哺乳期妇女用药:对人类妊娠期内用丙酸氟替卡松的安全性尚无足够的证据。在啮齿类动物试验中已发现皮质激素诱发胎毒性和畸胎形成。尽管如此,尚未发现此类化合物对孕期妇女的相同作用。在对小鼠和大鼠进行的皮下注射100-150mg/kg/天及以上剂量的丙酸氟替卡松的致畸试验中,可见预期的胎毒性和畸胎形成。在大鼠的吸入致畸试验中,吸入68.7ug/kg/天剂量的丙酸氟替卡松,未见任何畸形发生,但以25.7ug/kg/天和更大剂量对母兽给药,出现胎兽体重减轻和生长发育迟缓。就该类药物的早期化合物而言,这些作用与人类治疗相关的可能性很小。尽管如此,与其它药物相同,只有当药物对母亲的预期益处超过对胎儿的潜在危险时,才能考虑在妊娠期间给予丙酸氟替卡松。尚未进行有关丙酸氟替卡松在人乳中分泌的研究。对哺乳期大鼠皮下注射放射性标记过的定量药物,1-8小时后,在血浆和乳汁中可监测到放射性活性(在乳汁中的浓度为血浆中的3-7倍)。然而,鉴于丙酸氟替卡松在母亲体内的血药浓度很低,被新生儿摄取的丙酸氟替卡松的量估计是很少的。儿童用药:详见【适应症】、【用法用量】及注意事项】。老年用药:详见【用法用量】。 |
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成分 |
用于治疗支气管哮喘或喘息型支气管炎等伴有支气管痉挛的呼吸道疾病。 |
可预防性治疗哮喘,详见说明书。 |
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药理作用 | |||
注意事项 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 患有甲状腺功能亢进、高血压、心脏病等患者应在医生指导下使用;3. 避免与其它β受体激动剂同时使用;4. 哮喘患者长期服用可能增加哮喘发作风险;5. 出现不良反应如心悸、震颤等应立即停药并咨询医生。 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 避免吸入过量;3. 哮喘患者应在医生指导下使用;4. 患有活动性肺结核患者慎用;5. 定期检查肾上腺功能;6. 避免与酮康唑等药物合用。 |