功能主治:用于治疗原发性高血压。本品可单独使用,也可与其它抗高血压药物联用
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药品信息 | |||
主要成分 |
坎地沙坦酯。 |
本品主要成份为长春西汀。 |
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生产企业 |
昆明源瑞制药有限公司 |
Gedeon Richter Plc. |
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批准文号 |
国药准字H20133028 |
注册证号H20130774 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于治疗原发性高血压。本品可单独使用,也可与其它抗高血压药物联用 |
改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。 |
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用法用量 |
口服。可加水分散后口服,也可含于口中吮服或吞服。一般成人1日1次坎地沙坦酯,必要时可增加剂量至12mg。严重肾功能障碍的患者,从2mg开始服用。若单独使用不能控制血压,可加服利尿药,或与其它抗高血压药物合并使用。 |
口服,每次1片(10mg),每日3次,饭后服用。肝肾疾病患者不必进行剂量调整。进餐时或餐后服用。 |
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副作用 |
1.对本品制剂的成份有过敏史的患者。2.妊娠的妇女(参照[孕妇及哺乳期妇女用药]项) |
数万例病人的安全性调查结果总结显示。开文通片发生的不良反应均未达到MedDRA频事的定中的“常见(>1/100)”水平,即所有已登记的不良反应其发生事均低于1%,所以下表不良反应频率栏没有包括“常见"一栏。其余请详见说明书。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女忌用。孕妇:长春西汀能穿过胎盘,但其在胎盘和胎儿中的浓度低于孕妇血中的浓度。未观察到畸形或胎儿毒性作用。动物试验中,大剂量给药可在某些动物引起胎盘出血和流产,这可能是胎盘血流量增加的结果。哺乳期妇女:长春西汀可分泌进入乳汁。放射性标记试验显示乳汁中的放射性是母体血液中的10倍。1小时内分泌出的乳汁中所含药量为给药剂量的0.25%。由于药物出现在分泌出的乳汁中,其对婴儿的影响尚无可靠数据,所以哺乳期妇女应避免使用。儿童用药:儿童患者用药的安全性尚未确定。儿童禁用。老年用药:本品适应症人群主要为老年人。因此说明主要内容分针对的是老年人,请参考有关内容。 |
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成分 |
用于治疗原发性高血压。本品可单独使用,也可与其它抗高血压药物联用 |
改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。 |
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药理作用 |
1.严重的不良作用(发生率不明)。1)血管性水肿:有时出现面部、口唇,舌、咽、喉头等水肿为症状的血管性水肿,就进行仔细的观察,见到异常时,停止用药,并进行适当的处理。2)晕厥和失去意识:过度的降压可能引起晕厥和暂时性失去意识。在这种情况下,应停止服药,并进行适当的处理。特别是正进行血液透析的患者、严格进行限盐疗法的患者、最近开始服用利尿降压药的患者,可有会出现血压的迅速降低。因此,这些患者使用本药治疗应从较低的剂量开始服用。如有必要增加剂量,应密切观察愚昧无知情况,缓慢进行。3)急性肾功能衰竭:可能会出现急性肾功能衰竭,应密切观察患者情况。如发现异常,应停止服药,并进行适当处理。5)肝功能恶化或黄痘:鉴于可能会出现ASP(GOT)、AL(GPT)、GTP等值升高的肝功能障碍或黄痘,应密切观察患者情况,如发现异常,应停止服药,并进行适当处理。6)粒细胞缺乏症:可能会出现细胞缺乏症,应密切观察患者情况,如发现异常,应停止服药,并进行适当处理。7)横纹肌溶解:可能会出现如表现为肌痛、虚弱、CK增加、血中和尿中的肌球蛋白。如出现上述情况,应停止服药并进行适当处理。8)间质性肺炎:可能会出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X-线检查异常等表现的间质性肺炎。如出现上述情况,应停止服药,并进行适当处理,如用肾上腺皮质激素治疗。2.其它的不良作用:1)过敏:皮疹、湿疹、荨麻疹、瘙痒,(0.1 |
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注意事项 |
1.慎重用药)对下列患者应慎重用药)。)1)有双侧或单肾动脉狭窄的患者)见2、重要的基本注意事项)。)2)有高血钾的患者,有可能使肝功能恶化,并且,据推测活性代谢坎地沙坦的清除率低下,因此应从小剂量开始服用,慎重用药)参照[药代动力学]项)。)4)有严重肾功能障碍的患者)由于过度降压,有可能使肾功能恶化,因此1日1次,从2mg开始服用,慎重用药)。)5)有药物过敏史的患者。)6)老年患者)参照[老年患者用药]项)。2.重要的基本注意事项。)1)有双侧或单侧肾动脉狭窄的患者,服用肾素-血管紧张素-醛固酮系统 |
1.孕妇及哺乳期妇女慎用;2.心、肝、肾功能不全者慎用;3.用药期间应定期检查血压;4.出现过敏反应应立即停药;5.避免与肝毒性药物合用。 |