吡诺克辛钠滴眼液

吡诺克辛钠滴眼液

卡波姆眼用凝胶

药片每片含呲诺克辛钠0.8毫克，辅料为：牛磺酸、硼酸、无水乙醇；溶剂辅料为：氯化钾、硼酸、硼砂、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基本甲酸丙酯，氢氧化钠、注射用水。

卡波姆

武汉五景药业有限公司

Dr. Gerhard Mann, Chem.-Pharm.

国药准字H42021089

H20150262

主要治疗初期老年性白内障、轻度糖尿病性白内障或并发性白内障等。

作为泪液的替代物治疗干眼症，例如干燥性角膜结膜炎的对症治疗。

滴眼，一次1～2滴，一日3-4次。

本品用于治疗干眼症时，针对不同个体，剂量可有所不同。根据症状的严重性，在泪囊旁滴...

极少数患者可有轻微眼部刺痛。

使用本品可能引起短暂的视力模糊。对本品中所含的防腐剂（西曲溴铵）发生眼睛过敏的情况很少见。只有在个别病例中出现了对某一成份的不耐受。

主要治疗初期老年性白内障、轻度糖尿病性白内障或并发性白内障等。

作为泪液的替代物治疗干眼症，例如干燥性角膜结膜炎的对症治疗。

本品通过保持和改善晶状体膜的功能、阻止多元糖醇的积累而防止或减少晶状体混浊。

本品是一种水凝胶，由固相（即基质-卡波姆）和作为分散介质的液相（水）组成。本品所使用的卡波姆是一种与季戊四醇烯丙醚或蔗糖交联的聚丙烯酸聚合物。本品中的卡波姆（0.2%w/w）可以形成高粘度的晶状透明凝胶。基于它的水凝胶性质，本品可以黏附于角膜的表面并且可以贮留液体。凝胶的结构会被泪液中的盐分破坏，释放出其中的水分。在一项针对干燥性角结膜炎病人的研究中发现，本品治疗6周后泪液驱散时间由平均5.3秒延长至11.2秒。SchimerⅠ试验值由4.8mm升高到10.7mm。非临床毒理研究：无法建立LD50值，因为本品没发现毒性。在家兔眼部急性刺激性试验中，本品没有显示出任何刺激性。在用豚鼠进行的敏感性试验中，没有发现本品有潜在的敏感性。给家兔眼睛使用本品五周以上，本品没有显示出局部或全身毒性。

1.使用前需将1片药片投入1瓶溶剂中，待药物完全溶解后，方可使用。片剂溶解入溶剂后，应连续使用，在20天内用完。 2.糖尿病引起的白内障患者，应在使用本品的同时，在医师指导下结合其他方法治疗。 3.滴眼时请勿使管口接触手和眼睛，避免污染瓶内眼药水。 4.本品宜避光保存，使用后请拧紧瓶盖，以防污染。 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

1.使用前应摘除隐形眼镜，滴入本品后至少30分钟后才可佩戴。2.对驾驶和操纵机器能力的影响：尽管按照说明方法使用，由于使用凝胶后形成斑点状物，本品还是有可能影响视力约5分钟，因此患者应该在驾驶和操纵机器时加以小心。3.未打开包装的药品保质期为36个月。过期后，不可以使用（参见外部标识和管的折叠处）。开封后28天，残留的眼胶必须弃去。4.本品应保存在安全之处，避免儿童接触。