兰索拉唑口崩片

兰索拉唑口崩片

维U颠茄铝分散片

兰索拉唑。  分子式：C16H14F3N5O2S  分子量：369.36

本品为复方制剂，其组分为：每片含氢氧化铝140毫克，维生素UII（碘甲基蛋氨酸）50毫克，颠茄浸膏10毫克。辅料：微晶纤维素、羧甲淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、聚维酮K30、交联聚维酮、淀粉、硬脂酸镁、二氧化铝。

天津武田药品有限公司

修正药业集团股份有限公司

国药准字J20120042

国药准字H20093297

胃溃疡，十二指肠溃疡，吻合口溃疡，反流性食管炎、卓-艾综合征。

用于缓解胃酸过多引起的胃灼热感、胃痛及慢性胃炎。

服药时可以将药片置于舌上，用唾液湿润并以舌轻压，崩解后随唾液吞服。也可以水送服。...

口服。成人一次1片，一日3次。推荐疗程为2周。

本品批准前临床试验2295例中，出现不良反应包括实验室检查异常者349例（占15.2%），上市后药品使用调查的（到2002年3月兰索拉唑肠溶胶囊复检结束为止） 6260例中有138例（占2.2%）出现不良反应。 胃溃疡或十二指肠溃疡患者根除幽门螺杆菌辅助治疗：本品批准前在日本的430倒患者和国外548例患者进行的临床试验中，分别出现包括实验室检查异常在内的不良反应分别为217例（占50.5%）和197例 （32.7%）。下面列出上述调查及其它自发报告等观察到的不良反应。 重要的临床不良反应：过敏反应（全身皮疹、面部浮肿、呼吸困难等）（<0.1%），偶有休克（<0.1%）。因此需密切观察，如有异常发生，应停药并进行适当处置。全血细胞减少、粒细胞缺乏、溶血性贫血（<0.1%）、或粒细胞减少、血小板减少或贫血可能出现（0.1%-<5%）。因此需密切观察，如有异常发生，应停药并进行适当处置。 黄疸、伴有天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高等的严重肝功能障碍（<0.1%），如有异常发生，应停药。 中毒性表皮坏死（Toxic Epidermal Necrolysis；TE

1．本品可引起便秘、腹痛、腹泻、恶心、转氨酶升高等常见的消化系统不良反应。 2．少见眼痛、眼压升高、皮疹，偶见心律紊乱（心悸）。 3．肾功能不全患者长期应用可能会有铝蓄积中毒，出现精神症状。 4．老年人长期应用会导致骨质疏松、视力模糊、小便不畅。

孕妇及哺乳期妇女用药：对孕妇或可能怀孕的妇女，需事先判断治疗的益处超过危险性时方可用药。[动物实验（大鼠）表明胎仔兰索拙唑血药浓度高于母鼠。兔子实验发现口服30mg/kg/日兰索拉唑，使死胎率增高。另一项大鼠实验发现兰索拉唑（50mg/kg/日），与阿莫西林（500mg/kg/日）和克拉霉素（160mg/kg/日）联合用药，随着对母鼠毒性作用的增强，对胎鼠发育的抑制作用同样增强。]本药不适于哺乳期妇女服用，如必须服用本药，立停止哺乳。[有动物实验（大鼠）报道兰索拉唑可以转移至母乳中。] 儿童用药：对儿童用

胃溃疡，十二指肠溃疡，吻合口溃疡，反流性食管炎、卓-艾综合征。

用于缓解胃酸过多引起的胃灼热感、胃痛及慢性胃炎。

对基础胃酸和所有刺激物所致的胃酸分泌均有明显的抑制作用，其抑制作用明显优于H2受体阻滞剂。一次口服30mg，可维持作用24小时。对胃蛋白酶有轻中度抑制作用。可使血清胃泌素的分泌增加。对幽门螺杆菌(Hp)有抑制作用。单用本品虽然对Hp无根除作用，但与抗生素联合应用可明显提高Hp的根除率。（其他内容详见说明书）

本品中维生素UII可促进肉芽发育和黏膜再生；氢氧化铝为抗酸药，能中和过多的酸度，缓解胃痛及胃烧灼感，颠茄提取物可抑制腺体分泌，解除平滑肌痉挛引起的疼痛。

详见说明书。

1．本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 2．孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 3．高血压、心脏病、胃肠道阻塞性疾患、甲状腺机能亢进、溃疡性结肠炎、反流性食管炎、肾功能不全患者慎用。 4．低磷血症（如吸收不良综合征）患者不宜长期大量服用。 5．老年患者慎用。 6．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7．本品性状发生改变时禁止使用。 8．请将本品放在儿童不能接触的地方。 9．如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。