功能主治：（1）脑血供不足，椎动脉缺血，脑血栓形成后等。 （2）耳鸣，脑晕。 （3）偏头痛预防。 （4）癫痫辅助治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为盐酸氟桂利嗪。 |
本品主要成分为拉考沙胺。 |
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| 生产企业 |
扬州市三药制药有限公司 |
Aesica Pharmaceuticals GmbH |
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| 批准文号 |
国药准字H32021549 |
注册证号H20180062 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
（1）脑血供不足，椎动脉缺血，脑血栓形成后等。 （2）耳鸣，脑晕。 （3）偏头痛预防。 （4）癫痫辅助治疗。 |
用于16岁及以上癫痫患者癫痫部分性发作的联合治疗。 |
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| 用法用量 |
（1）包括椎基地底动脉供血不全在内的中枢性眩晕及外周性眩晕，选用氟桂利嗪每日10～20mg，2～8周为1疗程。（2）特发性耳鸣者，氟桂利嗪10mg，每晚1次，10天为一个疗程。（3）间歇性跛行，氟桂利嗪每日10～20mg。（4）偏头痛预防，氟桂利嗪5～10mg，每日两次。（5）脑动脉硬化，脑梗塞恢复期；氟桂利嗪每日5～10mg。 |
推荐剂量：本品须每日服用二次(通常为早上一次，晚上一次)。推荐起始剂量为每次50mg、每日二次，一周后应增加至每次100mg、每日二次的初始治疗剂量。本品治疗的其实剂量也可以为200mg单词负荷剂量，约12小时后采用每次100mg、每日二次(200mg/日)维持剂量方案。当医生确定需要迅速达到拉考沙胺稳态血浆浓度及疗效时，可以给予患者负荷剂量。考虑到中枢神经系统不良反应发生率可能升高，应在医学监督下进行负荷剂量给药(参见【不良反应】)。尚未研究负荷剂量用于急症时的情况，如癫痫持续状态。基于疗效和耐受性，可每周增加维持剂量，每次增加50mg，每日二次(每周增加100mg)，直至增至最高推荐日剂量400mg(每次200mg、每日二次)。如果漏服一次剂量的拉考沙胺，患者应立即补服，然后按时服用下一次的剂量。如果患者在下一级量应服时间的6小时内发现漏服，则无需补服，只需按时服用下一次拉考沙胺即可。患者不应服用双倍剂量。根据目前的临床实践，如果须停用拉考沙胺，则建议逐渐停药(例如:按200mg/周逐渐降低日剂量)。其余详见说明书。 |
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| 副作用 |
有本药物过敏史，或有抑郁症病史时，禁用此药，急性脑出血性疾病忌用。 |
详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：本品用于治疗16岁以下儿童的安全性和有效性尚不明确。老年用药：详见说明书。 |
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| 成分 |
（1）脑血供不足，椎动脉缺血，脑血栓形成后等。 （2）耳鸣，脑晕。 （3）偏头痛预防。 （4）癫痫辅助治疗。 |
用于16岁及以上癫痫患者癫痫部分性发作的联合治疗。 |
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| 药理作用 |
（1）中枢神经系统的不良反应有：①嗜睡和疲惫感为最常见。②长期服用者可以出现抑郁症，以女性病人较常见。③椎体外系症状，表现为不自主运动、下颔运动障碍、强直等。多数用药3周后出现，停药后消失。老年人中容易发生。④少数病人可出现失眠，焦虑等症状。（2）消化道症状表现为：胃部烧灼感，胃纳亢进，进食量增加，体重增加。（3）其他：少数病人可出现皮疹，口干，溢乳，肌肉酸痛等症状。但多为短暂性，停药可以缓解。 |
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| 注意事项 |
（1）用药后疲惫症状逐步加重者应当减量或停药。（2）严格控制药物应用剂量，当应用维持剂量达不到治疗效果或长期应用出现锥体外系症状时，应当减量或停服药。（3）患有帕金森病等锥体外系疾病时，应当慎用本制剂。（4）由于本制剂可随乳汁分泌，虽然尚无致畸和对胚胎发育有影响的研究报告。但原则上孕妇和哺乳期妇女不用此药。（5）驾驶员和机械操作者慎用，以免发生意外。 |
1. 服用前请咨询医生或药师；2. 孕妇及哺乳期妇女慎用；3. 肝肾功能不全患者需调整剂量；4. 避免与CYP3A4强诱导剂或抑制剂合用；5. 定期监测肝肾功能和血常规。 |
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