善普兰(头孢泊肟酯干混悬剂)

善普兰(头孢泊肟酯干混悬剂)

丙酸氟替卡松吸入气雾剂

头孢泊肟酯

丙酸氟替卡松。

广州白云山天心制药股份有限公司

Glaxo Wellcome SA

国药准字H20051933

注册证号H20130189

用法：按标签说明加水适量配制成混悬液，摇匀，口服。本品宜饭后服用。成人：-上呼吸道感染包括急性中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎和咽候炎等100mg，一日二次，疗程5-10天-下呼吸道感染：慢性支气管炎急性发作200mg，一日二次，疗程10天-急性社区获得性肺炎200mg，一日二次，疗程14天-单纯性泌尿道感染100mg，一日二次，疗程7天-急性单纯性淋病单剂200mg-皮肤和皮肤软组织感染400mg，一日二次，疗程7-14天儿童：急性中耳炎10mg/kg一日二次，或5mg/kg一日二次400mg～200mg(每日

可预防性治疗哮喘，详见说明书。

饭后口服效果更佳。干混悬剂：成人常用量为每次2包，每天2次。使用中，可根据随年龄及症状适宜增减，对于重症或效果不佳者，可增加用量，每次4包，每天2次服用。

本吸入气雾剂只能经口腔吸入。对吸气和吸药同步进行有困难的病人可以借助储雾罐。病人应注重本药吸入气雾剂用于预防性的治疗，即使无症状也应定期使用。用药后4-7天内显效。成人及16岁以上儿童每次100-1000g，每日2次。通常为每次2揿，每日2次。详见说明书。

1、对青霉素或β-内酰胺炎抗菌素过敏的患者禁用。2、对头孢泊肟过敏的患者禁用。

不良事件根据不同的发生系统、器官和发生率分别列出。详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：对人类妊娠期内用丙酸氟替卡松的安全性尚无足够的证据。在啮齿类动物试验中已发现皮质激素诱发胎毒性和畸胎形成。尽管如此，尚未发现此类化合物对孕期妇女的相同作用。在对小鼠和大鼠进行的皮下注射100-150mg/kg/天及以上剂量的丙酸氟替卡松的致畸试验中，可见预期的胎毒性和畸胎形成。在大鼠的吸入致畸试验中，吸入68.7ug/kg/天剂量的丙酸氟替卡松，未见任何畸形发生，但以25.7ug/kg/天和更大剂量对母兽给药，出现胎兽体重减轻和生长发育迟缓。就该类药物的早期化合物而言，这些作用与人类治疗相关的可能性很小。尽管如此，与其它药物相同，只有当药物对母亲的预期益处超过对胎儿的潜在危险时，才能考虑在妊娠期间给予丙酸氟替卡松。尚未进行有关丙酸氟替卡松在人乳中分泌的研究。对哺乳期大鼠皮下注射放射性标记过的定量药物，1-8小时后，在血浆和乳汁中可监测到放射性活性(在乳汁中的浓度为血浆中的3-7倍)。然而，鉴于丙酸氟替卡松在母亲体内的血药浓度很低，被新生儿摄取的丙酸氟替卡松的量估计是很少的。儿童用药：详见【适应症】、【用法用量】及注意事项】。老年用药：详见【用法用量】。

用法：按标签说明加水适量配制成混悬液，摇匀，口服。本品宜饭后服用。成人：-上呼吸道感染包括急性中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎和咽候炎等100mg，一日二次，疗程5-10天-下呼吸道感染：慢性支气管炎急性发作200mg，一日二次，疗程10天-急性社区获得性肺炎200mg，一日二次，疗程14天-单纯性泌尿道感染100mg，一日二次，疗程7天-急性单纯性淋病单剂200mg-皮肤和皮肤软组织感染400mg，一日二次，疗程7-14天儿童：急性中耳炎10mg/kg一日二次，或5mg/kg一日二次400mg～200mg(每日

可预防性治疗哮喘，详见说明书。

使用本品治疗可能会发生以下的不良反应：1、胃肠道反应：有时出现恶心、呕吐、腹泻、软便、胃痛、腹痛、食欲不振或胃部不适感，偶见便秘等。2、过敏症：如出现皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、发热、淋巴结肿胀或关节痛时应停药并适当处理。3、血液：有时出现嗜酸粒细胞增多、血小板减少，偶见粒细胞减少。4、肝脏：有时出现S-GOT、S-GPT、A1-P、LDH等上升。5、肾脏：有时出现BUN、血中肌酐上升。6、菌群交替症：偶见口腔炎、念珠菌症。7、维生素缺乏症：偶见维生素K缺乏症状(低凝血酶原血症、出血倾向等)、维生素B群缺乏症状(舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎等)。8、其他：偶见眩晕、头痛、浮肿。

1、被诊断为伪膜结肠炎的腹泻患者慎用。2、过敏体质的患者慎用。3、与其它抗生素一样，长期使用头孢泊肟酯可能会引致非敏感微生物(例如念珠菌，肠球菌，艰难梭状芽胞杆菌)过度生长，因而可能需要中断治疗。曾有因使用抗生素而出现伪膜结肠炎的报告，因而在使用抗生素期间或之后发生严重腹泻病人应考虑这种诊断的可能。4、应用利尿剂的病人慎用头孢泊肟酯。5、已知头孢菌素类药物可引起Coombs’直接反应阳性。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 避免吸入过量；3. 哮喘患者应在医生指导下使用；4. 患有活动性肺结核患者慎用；5. 定期检查肾上腺功能；6. 避免与酮康唑等药物合用。