功能主治：活血化瘀，通脉活络。具有抑制血小板聚集和增加脑血流量的作用。用于脑路瘀阻，胸痹心痛；脑血管后遗症、冠心病心绞痛属上述证候者。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
三七总皂苷。 |
马来酸依那普利。 |
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| 生产企业 |
神威药业集团有限公司 |
佛山手心制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字Z20050022 |
国药准字H10930089 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
活血化瘀，通脉活络。具有抑制血小板聚集和增加脑血流量的作用。用于脑路瘀阻，胸痹心痛；脑血管后遗症、冠心病心绞痛属上述证候者。 |
用于治疗原发性高血压。 |
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| 用法用量 |
口服。一次10丸，一日3次。 |
口服。开始剂量为一日5mg～10mg，分1～2次服，肾功能严重受损病人(肌酐清除... |
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| 副作用 |
尚不明确。 |
可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适，恶心、胸闷、咳嗽、蛋白尿、皮疹、面红等。必要时减量。如出现白细胞减少，需停药。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
活血化瘀，通脉活络。具有抑制血小板聚集和增加脑血流量的作用。用于脑路瘀阻，胸痹心痛；脑血管后遗症、冠心病心绞痛属上述证候者。 |
用于治疗原发性高血压。 |
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| 药理作用 |
临床前药效学试验结果显示，本品可延长结扎双侧颈总动脉致急性不完全性脑缺血模型小鼠的生存时间；对阻断大脑中动脉致局灶性脑缺血模型大鼠的脑梗塞面积有一定缩小作用；对小鼠耳廓微动脉、微静脉口径有一定扩展作用；可延长电刺激颈总动脉致小鼠体内血栓的形成时间；可延长小鼠出血时间；可使冠状动脉结扎致心肌缺血模型大鼠的ST段抬高降低和心肌梗塞面积减小。 |
本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。本品对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及原发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。 |
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| 注意事项 |
尚不明确。 |
1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5MG开始。 |
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