功能主治：用于治疗： 1.各期原发性高血压。2.肾血管性高血压。3.各级心力衰竭。对于症状性心衰病人．也适用于：提高生存率：延缓心衰的进展；减少因心衰而导致的住院。 4.预防症状性心衰：对于无症状性左心室功能不全病人，适用于：延缓症状性心衰的进展：减少因心衰而导致的住院。 5.预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件．适用于：减少心肌梗塞的发生率：减少不稳定型心绞痛所导致的住院。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
马来酸依那普利。 |
本品活性成份为盐酸贝尼地平。 |
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| 生产企业 |
石药集团欧意药业有限公司 |
山东华素制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H10980305 |
国药准字H20184010 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于治疗： 1.各期原发性高血压。2.肾血管性高血压。3.各级心力衰竭。对于症状性心衰病人．也适用于：提高生存率：延缓心衰的进展；减少因心衰而导致的住院。 4.预防症状性心衰：对于无症状性左心室功能不全病人，适用于：延缓症状性心衰的进展：减少因心衰而导致的住院。 5.预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件．适用于：减少心肌梗塞的发生率：减少不稳定型心绞痛所导致的住院。 |
原发性高血压，心绞痛。 |
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| 用法用量 |
开始剂量为每日5～10mg，分1～2次口服，肾功能严重受损病人（肌酐清除率低于3... |
原发性高血压：以盐酸贝尼地平计，成人用量通常为1日1次，1次2-4mg，早饭后口... |
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| 副作用 |
可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适，恶心、胸闷、咳嗽、皮疹、面红和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少，需停药。 |
对本药获得批准至1997年10月期间的使用情况进行了调查研究，总样本量为4679例。其中发生副作用及临床检验值异常的分别为219例(发生率为4.7％)、361例。主要副作用有心悸24例(0.5％)、颜面潮红22例(0.5％)、头痛20例(0.4％)等。 1．严重不良反应 肝功能损害、黄疸(频度不明)：有时会出现伴有AST(GOT)、ALT (GPT)、Y-GTP上升等的肝功能损害及黄疸，故应注意观察。若出现异常，应停药并进行适当处置。 2．其他不良反应 有时会出现下述副作用，故应注意观察。若出现异常，应减量或停药并进行适当处置。若出现黑体字所述副作用时，应停药。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于治疗： 1.各期原发性高血压。2.肾血管性高血压。3.各级心力衰竭。对于症状性心衰病人．也适用于：提高生存率：延缓心衰的进展；减少因心衰而导致的住院。 4.预防症状性心衰：对于无症状性左心室功能不全病人，适用于：延缓症状性心衰的进展：减少因心衰而导致的住院。 5.预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件．适用于：减少心肌梗塞的发生率：减少不稳定型心绞痛所导致的住院。 |
原发性高血压，心绞痛。 |
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| 药理作用 |
该品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉（ENALAPRILAT），后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。 |
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| 注意事项 |
1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5MG开始。2.定期作白细胞计数、肾功能及血钾测定。 |
1．慎重用药(下述患者应慎重用药) |
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