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非那雄胺片

非那雄胺片

处方药 医保乙类 国产

湖北舒邦药业有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH):-改善症状。-降低发生急性尿潴留的危险性。-降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。

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非那雄胺片
非那雄胺片
非那雄胺片

药品对比

药品信息
非那雄胺片
非那雄胺片
甲磺酸多沙唑嗪片
甲磺酸多沙唑嗪片
主要成分

主要组成成分:本品主要成份为非那雄胺。化学名称:N-(1,1-二甲基乙基)-3-氧-4-氮杂-5-甾-1-烯-17-酰胺化学结构式:分子式:C23H36N2O2分子量:372.55

本品化学名称为:[1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(1,4-苯并二噁烷-2-撑羰基)]哌嗪甲磺酸盐。分子式:C23H25N5O5·CH4O3S分子量:547.59

生产企业

湖北舒邦药业有限公司

修正药业集团四川制药有限公司

批准文号

国药准字H20070146

国药准字H20020111

说明
作用与功效

本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH):-改善症状。-降低发生急性尿潴留的危险性。-降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。

原发性高血压;良性前列腺增生。

用法用量

口服。推荐剂量:每次5mg(1片),一日1次,不可或不与食物同服。

1.成人常用量口服,起始剂量1mg,每天一次,1-2周后根据临床反应和耐受情况调整剂量;首剂及调整剂量时宜睡前服。维持量为1-8mg,每日1次,但超过4mg易引起体位性低血压。国外研究资料提示本品最大使用剂量至16mg/日。 2.小儿剂量尚未确定。

副作用

非那雄胺具有良好的耐受性,不良反应通常轻微,短暂。(详情请见详见说明书)

对喹唑啉类(如哌唑嗪,特拉唑嗪)过敏者。服用本品后发生严重低血压者。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:本品禁用于孕妇或可能受孕的妇女,因为II型5a-还原酶抑制剂某些组织中睾酮向双氢睾酮的转化,所以这类抑制剂(包括非那雄胺)如用于孕妇可引起男性胎儿外生殖器发育畸形。孕妇或可能怀孕的妇女不应接触破碎的非那雄胺片剂。因为药物可能被吸收继而对男性胎儿产生危害。完整的片剂有外层包膜,以防止在正常操作汇总接触到药品的活性成份。哺乳妇女:尚不清楚非那雄胺是否随人乳汁分泌。儿童用药:本品不适用于儿童。儿童用药的安全性和有效性资料还未确定。老年用药:尚未在老年男性患者中进行非那雄胺治疗男性秃发的临床研究。

儿童注意事项: 作为抗高血压药,本品在儿童中应用的安全性和有效性目前尚未明确。 妊娠与哺乳期注意事项: 目前妊娠妇女使用本品的安全性尚未确定,本品只在非常必要时方可用于孕妇。尚不知该药是否可通过人类乳汁分泌,哺乳期妇女应慎用此药。 老人注意事项: 本品在老年高血压者可能有明显低血压反应,须减少每日维持量。本品在良性前列腺增生治疗中,老年人和非老年人的安全性和有效性是一致的。

成分

本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH):-改善症状。-降低发生急性尿潴留的危险性。-降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。

原发性高血压;良性前列腺增生。

药理作用

多沙唑嗪片是长效α1-受体阻滞剂。本品选择性作用于节后α1-肾上腺素受体,使周围血管扩张,周围血管阻力降低而降低血压,对心排出量影响不大。与其他的α1-受体阻滞剂一样,多沙唑嗪对立位血压和心率影响较大。本品作用于前列腺和膀胱颈平滑肌的α1-肾上腺素受体,使膀胱颈、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛,尿道和膀胱阻力减低,从而减轻前列腺增生引起的尿道阻塞症状。本品能轻度降低总胆固醇(2%~3%)、LDL-胆固醇(4%),并轻度升高HDL-胆固醇(4%)。但这些变化的临床意义目前还不清楚。

注意事项

一、一般注意事项 1.使用本品前应排除和良性前列腺增生(BPH)类似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等。 2.非那雄胺主要在肝脏代谢,肝功能不全者慎用。 3.肾功能不全患者不需调整给药剂量。 二、对前列腺特异抗原(PSA)及前列腺癌检查的影响 1.非那雄胺治疗前列腺癌未见临床疗效。非那雄胺不影响前列腺癌的发生率,也不影响前列腺癌的检出率。 2.建议在接受非那雄胺治疗前及治疗一段时间之后定期做前列腺检查,如直肠指诊、其它的前列腺癌相关检查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA浓度大约降低50%。在评价PSA数据且不排除伴有前列腺癌时,应考虑非那雄胺会使前列腺增生患者的血清PSA水平降低。 4.应谨慎评价使用非那雄胺治疗的患者的PSA水平持续增高,包括考虑非那雄胺治疗的非依从性。 三、药物/实验室检查相互作用 对PSA水平的影响。血清PSA浓度与患者年龄和前列腺体积有关,而前列腺体积又与患者年龄有关。当评价PSA实验室测定结果是,应考虑接受非那雄胺治疗的患者PSA水平降低的事实。大多数患者,在治疗的第一个月内PSA迅速降

为减少首剂效应和体位性低血压,治疗的首次剂量应为1mg,每1~2周按需增加剂量,初次及每增量后第一剂,都宜睡前服用。病人在开始治疗以及治疗中增加剂量时应避免引起突然性体位变化和行动,并注意其可能对身体造成的伤害。本品治疗中若加用其他降压药,本品剂量宜减少;若将本品加用于已有的降压药治疗时应格外小心。如发生晕厥,应置患者于平卧位,必要时给予支持治疗。肝功能受损的患者或正使用任何影响肝代谢的药物时,应用多沙唑嗪应十分谨慎。阴茎痉挛是本品治疗中一种非常罕见的不良反应,可引起持续性勃起功能障碍,一旦发生需立即治疗

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