功能主治:1、预防性治疗稳定性心绞痛。2、高血压。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为盐酸地尔硫卓,其化学名称为:顺-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮盐酸盐。 |
本品主要成份为羟苯磺酸钙。 |
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生产企业 |
广东百澳药业有限公司 |
江苏万高药业有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20051503 |
国药准字H20080288 |
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说明 | |||
作用与功效 |
1、预防性治疗稳定性心绞痛。2、高血压。 |
1.微血管病的治疗 |
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用法用量 |
口服,每日一次,每次一粒。 |
进餐时口服,部分症状推荐指导剂量如下(或遵医嘱) |
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副作用 |
该产品禁用于以下病症的患者:1、对本品过敏者。2、窦房结功能障碍。3、Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞未安装起搏器者。4、左心室功能不全伴有肺瘀血的患者。5、严重的心动过缓患者(每分钟≤40次)。6、与丹曲林(肌松剂)同时输入的患者(参见药物相互作用)。7、对于与抗心律失常药物和艾司洛尔合用(左心室功能不全的患者)的患者。8、孕妇或怀疑妊娠的患者通常不可应用盐酸地尔硫?。9、低血压患者(收缩压小于90mmHg)。 |
本品即使长期服用也耐受良好,但不能排除过敏反应。罕见病例,尤在大剂量时可有胃部不适、恶心、胃灼热及厌食。这些病例应酌情减量,必要时停药。 |
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禁忌 |
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成分 |
1、预防性治疗稳定性心绞痛。2、高血压。 |
1.微血管病的治疗 |
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药理作用 |
1、常见的不良反应(有时需要停止用药)有:①有症状的窦性心动过缓,窦房阻滞,房室阻滞,皮疹和乏力。之后常出现局部的单纯性红斑,风疹或其他异常的病症,脱屑型红斑,可能伴有发热,药物中止时以上症状即自动消失,或出现脉管炎,多形红斑,剥脱性皮炎,急性全身疹性脓疱病,光敏感和齿龈增生。②可出现血管扩张相应的症状和体征,如:头痛,身体不适,心悸,头晕,面色潮红和下肢水肿。这些症状与给药的剂量有关,主要由于该药的药理作用而引起的,普遍出现于老年患者中。以上症状表现为轻度而短暂。2、其他罕见的不良反应包括:①心血管系统:心绞痛,心律失常,房室传导阻滞(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度),心动过缓,束支传导阻滞,充血性心力衰竭,心电图异常,低血压,心悸,晕厥,心动过速,室性早搏;②神经系统:多梦,遗忘,抑郁,步态异常,幻觉,失眠,神经质,感觉异常,性格改变,嗜睡,震颤;③消化系统:厌食,胃肠道功能紊乱(消化不良,上腹痛,口干,恶心,便秘或腹泻),味觉障碍,口渴,呕吐,体重增加,碱性磷酸酶增加,门冬氨酸氨基转移酶,丙氨酸氨基转移酶和乳酸脱氢酶秦都升高;④皮肤:瘀点,瘙痒,荨麻疹;⑤其他:弱视,衰弱,呼吸困难,鼻衄,眼激惹,高血糖,高尿酸血症,阳痿,肌痉挛,鼻充血,耳鸣,夜尿,骨关节痛,脱发,溶血性贫血,出血时间延长,白细胞减少,紫癜,视网膜病和血小板减少。3、在治疗初期阶段,极少数患者出现轻微而短暂的转氨酶增高,临床报道出现肝炎,但在治疗中止后可逆。4、极罕见椎体束外综合征和男子女性乳房。 |
本品能调整和改善毛细血管壁的通透性和柔韧性,拮抗诱导血管通透性增加的活性物质(如组织胺、5-羟色胺、缓激肽、透明质酸酶、前列腺素、血小板激活因子(PAF))及防止胶原的改变。对血液高粘稠度,本品通过降低大分子血浆蛋白、纤维蛋白原和球蛋白的水平,调节白蛋白与球蛋白的比值,增强红细胞的柔韧性和降低它们的高聚性。此外,还能激活纤维蛋白溶解,从而使血液粘滞性降低。对血小板高聚性,本品可减少血小板聚集因于的合成和释放,明显抑制多种聚集因子(如β凝血蛋白、血栓素A2、血小板激活因子等)引起的聚集反应和血小板自发性聚集反应,还能抑制二磷酸腺苷(ADP)诱导的血栓形成。此外还能改善淋巴液的回流。 |
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注意事项 |
对左心室功能不全,心动过缓(危险增加),心电图显示有Ⅰ度房室传导阻滞(危险增加,在某些患者可出现完全传导阻滞)的患者需注意监查。对分枝阻滞的患者无需特别的监查。老年患者以及肝功能或肾功能不全患者的血浆地尔硫卓浓度可增加。特别注意该药的禁忌和应用注意事项,从治疗开始就注意密切监测,尤其是心率和检查心电图。对需常规麻醉的患者需告知麻醉师该药构使用情况。对患有慢性呼吸功能紊乱的患者可安全地使用地尔硫卓。在心室功能受损患者联合使用本品和β受体阻滞剂的经验有限,因此两药合用应谨慎。使用本品降压偶见症状性低血压。地尔硫卓延长房室交Ⅱ不应期,除病窦综合征外并不明显延长窦房结恢复时间,罕见情况下,此作用可异常减慢心率(特别在病窦综合征患者)或致Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞,本品与β受体阻滞剂或洋地黄同用可导致对心脏传导的协同作用。 |
置于安全和儿童不能拿到的地方。 |