功能主治：用于预防和治疗小儿因维生素及钙缺乏所引起的各种疾病。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为复方制剂，每片含维生素B1 0.2毫克，维生素B2 0.1毫克，维生素C 2.5毫克，维生素D 70单位，葡萄糖酸钙150毫克(相当于钙13.5毫克)。 |
盐酸托莫西汀。 |
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| 生产企业 |
山东新华制药股份有限公司 |
LILLY DEL CARIBE Inc |
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| 批准文号 |
国药准字H37023814 |
H20110147 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于预防和治疗小儿因维生素及钙缺乏所引起的各种疾病。 |
用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD) 。 |
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| 用法用量 |
口服。一次2片，一日3次，含服或咀嚼后吞服。 |
体重小于70kg的儿童及青少年患者，每日初始总剂量可为0.5mg/kg，3天后增... |
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| 副作用 |
1.可见便秘。 |
盐酸托莫西汀已经在2067名ADHD的儿童或青少年和270名ADHD的成人中进行了临床研究。在ADHD临床试验中，169名患者的治疗时间超过1 年，526名患者的治疗时间超过6个月。下表的数据和内容不适于在一般的医疗实践中预测不良反应的发生率，因为患者的特点和其它因素与临床试验中的不同。同样，所引用的不良反应的发生率也不能与使用其他治疗方法、手段或眼睑的临床研究的数据相比较。所引用的数据为处方医生估计药物和非药物因素对研究人群中不良事件发生率的相对影响提供一些基础。儿童和青少年临床试验 ：在儿童和青少年研究中，因不良时间中止治疗的原因 - 在短期儿童和青少年安慰剂对照研究中，有3.5%（15/427）在托莫西汀治疗组和1.4%（4/294）在安慰剂组患者因不良事件中止了治疗。在所有的研究中（包括开放和长期研究），5%的强代谢（EM）患者和7%的弱代谢（PM）患者因为不良事件中止了研究。在接受盐酸托莫西汀治疗的患者中，造成1 个以上的患者中止治疗的原因为攻击行为（0.5%，N=2），易激惹（0.5%，N=2），嗜睡（0.5%，N=2）和呕吐（0.5%，N=2）。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于预防和治疗小儿因维生素及钙缺乏所引起的各种疾病。 |
用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD) 。 |
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| 药理作用 |
本品所含维生素B1是糖代谢所需辅酶的重要组成成份；维生素B2为组织呼吸所需的重要辅酶组成成份；维生素C参与体内抗体、胶原形成和组织修补以及糖、脂肪、蛋白质的代谢；维生素D参与钙和磷的代谢，促进新骨形成；钙离子是维持神经、肌肉和骨骼正常功能所必需，在体内凝血机制和降低毛细血管通透性方面也具有重要作用。 |
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| 注意事项 |
1.严格按推荐剂量服用，需要增量服用时请咨询医师或药师。 |
本品如与CYP2D6抑制药如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁等合用，可增加盐酸托莫西汀的血药浓度；与沙丁胺醇合用，可使心率加快、血压升高。中、重度肝功能不全者及CYP2D6代谢酶缺乏者应酌情减量。 |
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