功能主治：本品适用于急慢性肝炎和肝硬化的辅助治疗。对食物或药物中毒时的保肝及解毒有辅助作用。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为葡萄糖醛酸钠。 |
本品主要成份为阿托伐他汀钙。 |
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| 生产企业 |
辽宁天龙药业有限公司 |
北京嘉林药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20051813 |
国药准字H19990258 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于急慢性肝炎和肝硬化的辅助治疗。对食物或药物中毒时的保肝及解毒有辅助作用。 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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| 用法用量 |
使用前用适量的注射用水溶解。 1、肌内注射。一次0.133-0.266g，一日1-2次。 2、静脉注射。一次0.133-0.266g，一日1-2次。 |
口服，常用起始剂量10mg每日1次，最大剂量80mg每日1次，可在一日的任何时间服用，不受进餐影响。详见说明书。 |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述；横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】)：肝酶异常(见【注意事项】)：临床不良反应：临床试验实施过程中受试者病情复杂，因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较，同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755，安慰剂n=7311，年龄从10岁到93岁，39%为女性；91%为高加索白人，3%为黑人，2%为亚洲人，4%为其他人种)，中位治疗期为53周；在不考虑因果关系的情况下，阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是：肌痛(0.7%)，腹泻(0.5%)，恶心(0.4%)，ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下，立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为：鼻咽炎(8.3%)，关节痛(6.9%)，腹泻(6.8%)，四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品适用于急慢性肝炎和肝硬化的辅助治疗。对食物或药物中毒时的保肝及解毒有辅助作用。 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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| 药理作用 |
尚未发现不良反应的报道。 |
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| 注意事项 |
1、本品使用前请详细检查，如有瓶口松动、瓶身裂纹者，请勿使用。 2、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 3、儿童用药：儿童慎用或用量酌减。 4、老年用药：老年患者慎用。 5、药理过量：尚不明确。 |
1. 肝功能异常患者慎用；2. 孕妇及哺乳期妇女禁用；3. 肌病患者慎用；4. 定期监测肝功能和肌酸激酶；5. 避免与葡萄柚汁同服。 |
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