功能主治：本品适?用于预防和治疗细胞毒类药物化疗所致的呕吐症状。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为复方制剂，其组分为盐酸阿扎司琼、氯化钠。 |
本品主要成份为甘草酸二铵。 |
|
| 生产企业 |
青海夏都医药有限公司 |
正大天晴药业集团股份有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H20051348 |
国药准字H20040628 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适?用于预防和治疗细胞毒类药物化疗所致的呕吐症状。 |
本品用于伴有谷丙氨基转移酶升高的急、慢性肝炎的治疗。 |
|
| 用法用量 |
静脉滴注，每日一次，每次10mg。于化疗前30分钟缓慢滴注。若上述剂量未达到满意疗效，可继续静脉滴注10mg。每日最大使用剂量为20mg。 |
口服，一次150mg（一次3粒），一日3次。 |
|
| 副作用 |
对本类药物（5-HT3受体阻断剂）及本品过敏者禁用。 |
主要有钠差、恶心、呕吐、腹胀，以及皮肤瘙痒、荨麻疹、口干和浮肿，心脑血管系统有头痛、头晕、胸闷、心悸及血压升高，以上症状一般较轻，不必停药。 |
|
| 禁忌 |
|
孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇不宜使用。 儿童用药：新生儿、婴儿的用药剂量和不良反应尚未确定，暂不用。 老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
|
| 成分 |
本品适?用于预防和治疗细胞毒类药物化疗所致的呕吐症状。 |
本品用于伴有谷丙氨基转移酶升高的急、慢性肝炎的治疗。 |
|
| 药理作用 |
在参加安全性评价试验的2971名患者中，有120（4%）名患者发生211次不良反应。副作用主要表现为头痛（发生率0.9％）、发热（0.3％）、荨麻疹（0.3％）和眩晕（0.3％）。 1、临床重要不良反应休克、过敏性休克（发生率不详，症状为感觉胸闷、呼吸困难、眩晕、面部潮红、水肿、紫绀、低血压等）。 2、其它不良反应： （1）神经系统：头痛、头昏、易怒。 （2）胃肠道：腹泻、腹痛、口渴、便秘。 （3）心血管：面部苍白、发冷、心悸。 （4）肝脏：AST（GOT）、ALT(GPT)增加，胆红素总量、γGTP、Al-p和LDH增加。 （5）肾脏：BUN增加。 （6）皮肤：面红、瘙痒。 （7）其它：发热、荨麻疹、僵直、面部红热、下肢抽搐、血管疼痛、打嗝。 |
本品是中药甘草有效成分的第三代提取物，具有较强的抗炎，保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。该药在化学结构上与醛固酮环相似，可阻碍可的松与醛固酮的灭活，从而发挥类因醇样作用，但无皮质激素的不良反应。 |
|
| 注意事项 |
1、本品仅适用于服用抗癌药物所致的恶心、呕吐。 2、本品见光易分解，因此应将本品避光保存，并在开封后应立即使用。 3、孕妇及哺乳期妇女用药：本品仅在评价孕妇用药利大于弊的情况下，才可对孕妇使用。因为动物试验证明，大鼠在大剂量（约为临床剂量的500倍）使用本品后，将导致胎儿胎盘重量减小，雄性胎儿肾脏重量增加。哺乳期的妇女在使用本品后应终止哺乳。 4、儿童用药：尚不明确。 5、老年用药：盐酸阿扎司琼主要由肾脏排泄。鉴于老年人肾排泄功能降低，体内血药浓度可维持在较高水平，导致头痛、眩晕等症状的发生。因此，应根据病人的实际状况，调整给药剂量。若发生任何不良反应，则应停止给予额外剂量，并且在下次使用时相应减小剂量。 6、药物过量：尚不明确。 |
治疗过程中应定期测血压和血清钾等情况应停药或适当减量。 |
|
