西罗莫司片
Pfizer Ireland Pharmaceuticals温馨提示：外观包装仅供参考，请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治：雷帕鸣®适用于13岁或以上的接受肾移植的患者，预防器官排斥。建议雷帕鸣®与环孢素和皮质类固醇联合使用。推荐对所有接受西罗莫司治疗的患者进行治疗药物血药浓度监测。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为西罗莫司。 |
枸橼酸氢钾钠 |
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| 生产企业 |
Pfizer Ireland Pharmaceuticals |
武汉维奥制药有限公司 |
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| 批准文号 |
注册证号H20130698 |
国药准字H20103086 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
雷帕鸣®适用于13岁或以上的接受肾移植的患者，预防器官排斥。建议雷帕鸣®与环孢素和皮质类固醇联合使用。推荐对所有接受西罗莫司治疗的患者进行治疗药物血药浓度监测。 |
用于溶解尿酸结石和防止新结石的形成，作为胱氨酸结石和胱氨酸尿的维持治疗。 |
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| 用法用量 |
详见说明书。 |
除另有说明，日剂量为4标准量匙(每量匙为2.5g，共10g颗粒)，分三次饭后服用... |
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| 副作用 |
章节中所列举的相一致。 对所有服用过量的病例，均应采取一般性支持治疗措施。根据西罗莫司水溶性差而与红细胞结合率高的特点，可以预计透析不能有效地排出本药。小鼠和大鼠的急性口服致死剂量超过 800 mg/kg。 |
偶有轻度胃肠道不适. |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。 儿童用药：雷帕鸣®用于13 岁以下儿童患者的安全性和疗效尚未确定。 已经在 13岁及以上低至中度免疫风险的儿童中进行了西罗莫司片剂和口服液的安全性及有效性的研究。在这类 13岁及以上儿童人群中使用西罗莫司片剂和口服液已经得到充分的、对照良好的成人服用西罗莫司口服溶液的临床试验支持。这些试验中特别对儿童移植患者的药代动力学数据进行了分析（见 老年用药：在雷帕鸣®的临床试验中，未包括足够数量的 65岁及以上的患者，以判定这一人群的用药安全性和疗效是否与年轻患者有差异。西罗 |
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| 成分 |
雷帕鸣®适用于13岁或以上的接受肾移植的患者，预防器官排斥。建议雷帕鸣®与环孢素和皮质类固醇联合使用。推荐对所有接受西罗莫司治疗的患者进行治疗药物血药浓度监测。 |
用于溶解尿酸结石和防止新结石的形成，作为胱氨酸结石和胱氨酸尿的维持治疗。 |
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| 药理作用 |
详见说明书。 |
口服友来特增加尿液PH值和枸橼酸根的排泄，减少尿液的钙离子浓度。这种由友来特诱发的变化使用尿液中形成结石的盐易形成结晶。所致的钙离子浓度的减少能降低尿液中能形成结石的钙盐饱和度。ph值的升高能增加尿酸和胱氨酸结石的可溶性。 |
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| 注意事项 |
详见说明书。 |
在第一次使用该药之前应检查肾功能和血清电解质.请将药物储放在儿童接触不到的地方。 |
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