功能主治：适用于烧伤创面(包括浅Ⅱ°或深Ⅱ°烧伤创面)、残余小创面、各类慢性溃疡创面(包括血管性、放射性、糖尿病性溃疡)以及供皮区新鲜创面等。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为无色透明液体，主在活性成分为重组人表皮生长因子衍生物（rhEGF）。它具有53个氨基酸片段，相对分子质量6021，等电点4.6，以10%的甘油及1.0%甘露醇为保护剂。 |
过敏性鼻炎，荨麻疹，湿疹，皮炎，皮肤瘙痒症，痒疹，银屑病，支气管哮喘，呼吸内科，皮肤科，耳鼻喉科。 |
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| 生产企业 |
深圳市华生元基因工程发展有限公司 |
重庆药友制药有限责任公司 |
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| 批准文号 |
国药准字S20010037 |
国药准字H20041484 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
适用于烧伤创面(包括浅Ⅱ°或深Ⅱ°烧伤创面)、残余小创面、各类慢性溃疡创面(包括血管性、放射性、糖尿病性溃疡)以及供皮区新鲜创面等。 |
本品为组胺H1受体拮抗剂，适用于成人所患的过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治。 |
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| 用法用量 |
常规清创后， 用本品局部均匀喷湿创面，每日一次，约4000IU/10×10cm2... |
1 过敏性鼻炎：成人，口服本品一次10～20mg（1-2粒），一日一次。或按病情... |
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| 副作用 |
使用重组人表皮生长因子外用溶液时，可能出现的副作用包括局部皮肤刺激、红肿、瘙痒等。 |
偶见荨麻疹，骚痒，骚痒性红斑。倦怠感，头疼。总胆固醇升高和黄疸，尿蛋白出现，呼吸困难，鼻塞。罕见白细胞数量增加。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
适用于烧伤创面(包括浅Ⅱ°或深Ⅱ°烧伤创面)、残余小创面、各类慢性溃疡创面(包括血管性、放射性、糖尿病性溃疡)以及供皮区新鲜创面等。 |
本品为组胺H1受体拮抗剂，适用于成人所患的过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治。 |
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| 药理作用 |
药理作用 依匹斯汀为组胺H1受体拮抗剂。本品对组织胺、白三烯C4、PAF、5-羟色胺有抑制作用，并能抑制组胺、慢反应物质A（SRS-A）化学介质的释放。由于本品化学结构的特点，本品难以通过血脑屏障，对中枢神经系统的H1受体拮抗作用弱。 毒理作用 重复给药：大鼠连续给药12个月，剂量为1、6和60mg/kg，大剂量组动物见血中甘油三酯含量减少。猴连续给药12个月，剂量为1、8和60mg/kg，大剂量组动物有流涎、呕吐、腹泻现象。 生殖毒性：大鼠妊娠前和妊娠初期给予依匹斯汀5、30、120mg/kg/d，在120mg/kg/d剂量下，动物都有摄食量的减少和体重增加的抑制，雄性动物睾丸重量相对增加，雌性动物出现发情期不规则及妊娠率明显降低，对母体毒性无影响剂量为30mg/kg/d。各剂量组对胎仔无明显影响，对子代无影响剂量为120mg/kg/d。大鼠胎儿器官形成期给予依匹斯汀，剂量为5、35和200mg/kg/d，大剂量组动物有5/23只动物死亡，死亡动物可见肺表面颜色改变及肺和心肌水肿，对胎仔无明显影响，本试验对母体毒性无影响剂量为5mg/kg/d，对子代无影响剂量为200mg/kg/d。 |
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| 注意事项 |
使用重组人表皮生长因子外用溶液时，可能出现的副作用包括局部皮肤刺激、红肿、瘙痒等。 |
1. 长期接受类固醇剂治疗的患者在开始服用本品时，应适当减少类固醇剂的服用量。 2. 大多数服用本品的患者可以驾驶或完成需精神集中的工作。但对于药物反应敏感的人群．建议服药后不进行驾驶或操纵精密 |
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