功能主治:毛细胞白血病,毛细胞性白血病,白血病样网状内皮细胞增生,多毛细胞白血病,慢性髓细胞白血病,慢粒,慢性粒细胞白血病,慢性粒细胞性白血病,慢性髓细胞性白血病,丙型病毒性肝炎,丙肝,,癌
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
主要组成成分:重组人干扰素α2a。 |
本品为复方制剂,其组分为:每片含微粒化、纯化的黄酮类化合物500mg,其中地奥司明450mg,以橙皮甙形式表示的黄酮类成份50mg。 |
|
生产企业 |
上海腾瑞制药有限公司 |
|
|
批准文号 |
国药准字S20000065 |
国药准字J20140129 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
毛细胞白血病,毛细胞性白血病,白血病样网状内皮细胞增生,多毛细胞白血病,慢性髓细胞白血病,慢粒,慢性粒细胞白血病,慢性粒细胞性白血病,慢性髓细胞性白血病,丙型病毒性肝炎,丙肝,,癌 |
1.静脉淋巴功能不全相关的各种症状(腿部沉重、疼痛、晨起酸胀不适感) 2.急性痔发作有关的各种症状。 |
|
用法用量 |
1.毛状细胞白血病起始剂量:每日300万国际单位,皮下或肌内注射,16至24周。如耐受性差,则应将每日剂量减少到150万国际单位,或将用药次数改为每周2次,也可以同时减少剂量和用药次数。 (1)维持剂量:每次200万国际单位,每周3次皮下或肌内注射。如耐受性差,则将每日剂量减少到150万国际单位,每周3次。 (2)疗程:应用该药大约6个月以后,再由医生决定是否对疗效良好的病人继续用药或是对疗效不佳的病人终止用药。 (3)注:对血小板减少症病人(血小板计数少于50×10/L)或有出血危险的病人,建议皮下注 |
服药剂量:常用剂量为每日2片;当用于急性痔发作时,前四天每日6片,以后三天,每日... |
|
副作用 |
重组人干扰素α-2a禁用于以下病人:1.?对重组人干扰素α-2a或该制剂其它成分有过敏史。.2。2.?患有严重心脏疾病或有心脏病史者,尽管尚未发现重组人干扰素α-2a对心脏产生直接毒性作用,但似乎使用重组人干扰素α-2a经常相关的急性、自限制毒性(如发烧、发冷等),可能会加重 |
按照发生率对报道的不良反应或事件分类如下:很常见(≧1/10);常见(≧1/100~<1/10);不常见(≧1/1000~1/100);罕见(≧1/10,000~<1/10,00);极罕见(<1/10000),未知(从现有资料中很难估计) 神经系统疾病: 罕见:头晕、头痛、不适 胃肠道疾病: 常见:腹泻、消化不良、恶心、呕吐 不常见:结肠炎 皮肤和皮下组织疾病: 罕见:皮疹、瘙痒症、荨麻疹 未知:单独出现的面部、唇、眼睑水肿、除外血管神经性水肿 |
|
禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇、哺乳期妇女慎用。若必须使用,应权衡得失。儿童用药:不推荐儿童使用。老人用药:尚不明确 |
孕妇及哺乳期妇女用药: 1.妊娠:研究未发现任何致畸作用,且无对人体有害作用的报道。 2.哺乳:尚无本品分泌至母乳的资料,哺乳期妇女应避免使用本品。 3.生育:生殖毒性研究显示本品对雄性和雌性大鼠生育能力没有影响(详见 儿童用药:儿童用药的安全性和有效性尚未确定。 老年用药:参见其他项下内容,或遵医嘱。 |
|
成分 |
毛细胞白血病,毛细胞性白血病,白血病样网状内皮细胞增生,多毛细胞白血病,慢性髓细胞白血病,慢粒,慢性粒细胞白血病,慢性粒细胞性白血病,慢性髓细胞性白血病,丙型病毒性肝炎,丙肝,,癌 |
1.静脉淋巴功能不全相关的各种症状(腿部沉重、疼痛、晨起酸胀不适感) 2.急性痔发作有关的各种症状。 |
|
药理作用 |
药理:重组人干扰素α2a具有广谱抗病毒、抗肿瘤及免疫调节功能。干扰素与细胞表面受体结合,诱导细胞产生多种抗病毒蛋白,抑制病毒在细胞内繁殖,提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬功能,增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和天然杀伤性细胞的功能。毒理:急性毒性试验:最大剂量静脉或肌内注射小鼠,全部健存,无死亡,未测出LD50。长期毒性试验:大白鼠连续给药一个月,全部动物健存,未见异常反应。 |
本品为血管保护和毛细血管稳定剂。 1.药理作用 药物以下列方式对静脉血管系统发挥其活性作用 -在静脉系统,降低静脉扩张性和静脉血淤滞 -在微循环系统,是毛细血管壁渗透能力正常化并增强其抵抗性。 2.临床药理学 采用双盲对照研究方法,验证和定量显示药物对静脉血流动力学的作用,结果表明其具有上述药理学特性。 -剂量-效应关系 采用测量静脉体积描记法的参数包括:容量、扩张剂和排空速率,已经确定其具有统计学意义的剂量-效应之量效关系。服用2片可得到最佳量效比值。 -静脉张力性作用 爱脉朗能增强静脉张力:采用水银张力计测定静脉闭塞体积描计法,参数的变化显示了其排空速率降低。 -微循环作用 在患毛细血管脆性症的病人,进行双盲对照研究,用血管张力测量法(Angiosterromerry)测量其脆性变化:爱脉朗改善毛细血管脆性的作用,和安慰剂之间的差异有统计学意义。 3.临床试验 双盲安慰剂对照试验证实了本产品在静脉学方面的活性作用,对治疗慢性下肢静脉功能不全(功能性和器质性者)的治疗作用。 毒理研究 小鼠、大鼠和猴急性口服比人治疗剂量高180倍的剂量未见毒性和致死作用,且未导致行为、生物学、解剖学或 |
|
注意事项 |
重组人干扰素α-2a必须在经验丰富的医师指导下使用,只有具备良好的诊断和治疗设施才可能进行恰当的治疗以及合理的处理合并症。不尽要告诉病人治疗的益处,也应告诉病人可能的不良反应。如有轻到中度肾脏、肝脏或骨髓功能低下时,需要密切监测这些功能。以重组人干扰素α-2a治疗已有严重骨髓抑制病人时,应极为谨慎,因为重组人干扰素α-2a有骨髓抑制作用,使白细胞、特别是粒细胞、血小板减少,其次是血红蛋白的降低,从而增加感染及出血 |
本品治疗急性痔发作不能替代其它肛门疾病治疗。如果症状不能迅速消除,应进行直肠检查并对本治疗方案进行重新审查。 对驾驶和机械操作能力影响:没有进行本品对驾驶和机械操作能力的研究。但根据黄酮类化合物的整体安全性,本品对驾驶和机械操作能力没有影响或影响可以忽略不计。 |