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万复洛(注射用重组人干扰素α2a(酵母))

万复洛(注射用重组人干扰素α2a(酵母))

处方药 非医保

上海腾瑞制药有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:毛细胞白血病,毛细胞性白血病,白血病样网状内皮细胞增生,多毛细胞白血病,慢性髓细胞白血病,慢粒,慢性粒细胞白血病,慢性粒细胞性白血病,慢性髓细胞性白血病,丙型病毒性肝炎,丙肝,,癌

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万复洛(注射用重组人干扰素α2a(酵母))

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药品信息
万复洛(注射用重组人干扰素α2a(酵母))
万复洛(注射用重组人干扰素α2a(酵母))
萘敏维滴眼液
萘敏维滴眼液
主要成分

主要组成成分:重组人干扰素α2a。

每支10毫升含盐酸萘甲唑林0.2毫克、马来酸氯苯那敏2毫克、维生素B12 1毫克。辅料为:乙二胺四醋酸二钠,氯化钠,二水合磷酸二氢钠,十二水合磷酸氢二钠,聚维酮K30、苯扎溴铵(5%)。

生产企业

上海腾瑞制药有限公司

山东博士伦福瑞达制药有限公司

批准文号

国药准字S20000065

国药准字H20023594

说明
作用与功效

毛细胞白血病,毛细胞性白血病,白血病样网状内皮细胞增生,多毛细胞白血病,慢性髓细胞白血病,慢粒,慢性粒细胞白血病,慢性粒细胞性白血病,慢性髓细胞性白血病,丙型病毒性肝炎,丙肝,,癌

用于缓解眼睛疲劳、结膜充血及眼睛发痒等症状。

用法用量

1.毛状细胞白血病起始剂量:每日300万国际单位,皮下或肌内注射,16至24周。如耐受性差,则应将每日剂量减少到150万国际单位,或将用药次数改为每周2次,也可以同时减少剂量和用药次数。 (1)维持剂量:每次200万国际单位,每周3次皮下或肌内注射。如耐受性差,则将每日剂量减少到150万国际单位,每周3次。 (2)疗程:应用该药大约6个月以后,再由医生决定是否对疗效良好的病人继续用药或是对疗效不佳的病人终止用药。 (3)注:对血小板减少症病人(血小板计数少于50×10/L)或有出血危险的病人,建议皮下注

滴眼,一次1~2滴,一日3~4次。

副作用

重组人干扰素α-2a禁用于以下病人:1.?对重组人干扰素α-2a或该制剂其它成分有过敏史。.2。2.?患有严重心脏疾病或有心脏病史者,尽管尚未发现重组人干扰素α-2a对心脏产生直接毒性作用,但似乎使用重组人干扰素α-2a经常相关的急性、自限制毒性(如发烧、发冷等),可能会加重

1.眼部反应:偶见瞳孔散大、充血加重、刺激、眼部不适、视物模糊及轻度炎症。   2.全身反应:偶见眩晕、头痛、恶心、焦躁,思睡、血压升高、心律失常以及血糖升高等。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇、哺乳期妇女慎用。若必须使用,应权衡得失。儿童用药:不推荐儿童使用。老人用药:尚不明确

成分

毛细胞白血病,毛细胞性白血病,白血病样网状内皮细胞增生,多毛细胞白血病,慢性髓细胞白血病,慢粒,慢性粒细胞白血病,慢性粒细胞性白血病,慢性髓细胞性白血病,丙型病毒性肝炎,丙肝,,癌

用于缓解眼睛疲劳、结膜充血及眼睛发痒等症状。

药理作用

药理:重组人干扰素α2a具有广谱抗病毒、抗肿瘤及免疫调节功能。干扰素与细胞表面受体结合,诱导细胞产生多种抗病毒蛋白,抑制病毒在细胞内繁殖,提高免疫功能包括增强巨噬细胞的吞噬功能,增强淋巴细胞对靶细胞的细胞毒性和天然杀伤性细胞的功能。毒理:急性毒性试验:最大剂量静脉或肌内注射小鼠,全部健存,无死亡,未测出LD50。长期毒性试验:大白鼠连续给药一个月,全部动物健存,未见异常反应。

萘甲唑林为拟肾上腺素药,具有收缩血管作用,可缓解因过敏及炎症引起的眼充血症状:马来酸氯苯那敏为抗组胺药,可减轻眼部过敏症状;维生素B12对维持眼部神经功能有一定作用。

注意事项

重组人干扰素α-2a必须在经验丰富的医师指导下使用,只有具备良好的诊断和治疗设施才可能进行恰当的治疗以及合理的处理合并症。不尽要告诉病人治疗的益处,也应告诉病人可能的不良反应。如有轻到中度肾脏、肝脏或骨髓功能低下时,需要密切监测这些功能。以重组人干扰素α-2a治疗已有严重骨髓抑制病人时,应极为谨慎,因为重组人干扰素α-2a有骨髓抑制作用,使白细胞、特别是粒细胞、血小板减少,其次是血红蛋白的降低,从而增加感染及出血

1.婴儿和儿童必须在医师指导下使用。   

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