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吲达帕胺片(萬伯安)属于处方药，由广东安诺药业股份有限公司研制并生产，其对于用于治疗高血压。有良好的效果。那么动脉硬化患者服用培哚普利吲达帕胺片要注意什么? 百普乐是培哚普利叔丁胺盐—一种血管紧张素转化酶抑制剂和吲达帕胺—含有氯硫酰胺基的利尿剂的复合制剂。它的药理特性来自于其二种成分的各自药理特性及二者联合使用产生的正协同作用。 培哚普利是一种血管紧张素转化酶抑制剂(ACE抑制剂)，血管紧张素转化酶能使血管紧张素I转化成有收缩血管作用的血管紧张素II。除此该酶能刺激肾皮质分泌醛固酮，还能使具有舒张血管功能的缓激肽降解为无活性的七肽。裴多普利通过它的活性代谢产物——培哚普利拉产生作用。其他的代谢产物均无活性。因此本品可引起:醛固酮分泌的减少。由于醛固酮不能产生负反馈而出现血浆肾素活性的增高。长期治疗可通过对血管床肌肉和肾脏优先作用使总外周血管阻力下降，不伴有水盐潴留或反射性心动过速。 培哚普利在低或正常肾素水平的患者中也可产生抗高血压作用。 动脉硬化患者:因为所有患者都有出现低血压的危险，对于有缺血性心脏病和脑供血不足的患者应小心监护，且以较低剂量开始治疗。

盐酸曲美他嗪缓释片 相信很多人对于药物的价格是十分关心的，特别是需要长期用药的患者，若药物价格昂贵是会增加经济负担的。盐酸曲美他嗪缓释片是用于治疗心绞痛的辅助药物，一般是需要长期使用的，那么此药的价格是多少呢？下面一起来看看吧。 目前市场上规格为35mg*30片（万爽力）的盐酸曲美他嗪缓释片售价在100元左右，由于药物的价格是会受规格型号、生产厂家以及销售渠道等多种因素影响的，因此实际的售卖价格可能会上下浮动，如果想要了解比较确切的价格，可以到正规的销售渠道咨询。此药是由施维雅(天津)制药有限公司生产的，药物的产品批号为国药准字H20100077，有效期是24个月。 , 盐酸曲美他嗪缓释片属于处方药物，是需要凭借医生开的处方购买和使用的。此药作为添加药物，主要用于对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛成年患者的对症治疗，整体性状为粉红薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。如果大家想要购买此药，欢迎前往房官网咨询。这里有专业的药师为您提供专业的解答，以及有合作的大型物流，帮助大家更好更快地用药治疗。

施维雅(Servier)今天宣布，FDA已经接受了一份新的补充申请(SNDA)，该申请是该公司提交的IDH1抑制剂Tibsovo(ivosidenib片剂)，用于治疗急性髓系白血病(AML)患者，该患者携带IDH1突变。FDA同时授予这个SNDA优先评估资格，可以将评估时间从10个月缩短到6个月。这个SNDA得到了名为AGILE的三期临床试验结果的支持。数据显示，Tibsovo与Azacitine(Azacitidine)相比，Tibsovo与Azacitine(EFS)相比，Tibsovo与Azacitine相结合(HR=0.33,95%CI,0.16,0.69,单侧P=0.001)，Tibsovo与阿扎胞苷联合使用，显示总生存率(OS)统计显著提高(HR=0.44,95%CI,0.27,0.73;单侧P=0.005)，中位OS为24.0个月。急性髓系白血病(AML)是影响成年人最常见的急性白血病，是一种血液和骨髓癌，进展迅速。随着年龄的增长，AML的发病率显著增加，大多数患者化疗无效，进展为复发/难治性AML。他们的五年生存率约为29.5%。对于6%至10%的AML患者，突变的IDH1酶阻断了造血干细胞的正常分化，促进了急性白血病的发生。Ivosidenib是一种口服的小分子IDH1抑制剂，最初由Agiospharmaceuticals公司开发。此前，它已获得美国FDA的批准作为一种单一的药物治疗，它是一种复发/难治的AML成年患者，并且由于年龄IDH1突变AML成年患者，由于年龄大于75岁或患有并发症，无法使用强化诱导化疗。去年8月，FDA批准了胆管癌的治疗。在中国，它在今年2月获得批准，用于治疗复发或难治性AML患者，他们携带IDH1突变。

3月16日，基石制药的合作伙伴施维亚宣布，美国FDA已经接受了一种潜在的治疗方案，用于治疗前未经治疗的IDH1突变型急性髓系白血病（AML）患者的艾伏尼布补充新药上市申请（SNDA）。根据新闻稿，SNDA获得了优先审查资格，自申请受理之日起10个月内将审查目标时间缩短至6个月。基石制药还计划在中国提交一份针对该适应症的艾伏尼布新药上市申请。此外，石维雅最近宣布，他已向欧洲药品监督管理局（EMA）提交了两种适应症的上市许可证申请（MA）。它是一种IDH1突变型AML患者的初步治疗方法，与不适合加强化疗的阿扎胞苷一线治疗有关，以及过去接受过治疗的局部晚期或转移性IDH1突变型胆管癌患者的初步治疗方法。根据新闻稿，艾伏尼布是第一种在欧洲宣布上市的IDH1靶向治疗药物。在美国，艾伏尼布已被FDA批准用于单一药物治疗经FDA批准的检测方法诊断的在FDA批准的检测方法中被诊断为携带IDH1易感突变的成人复发或难以治疗的AML患者，以及携带IDH1易感突变的新诊断患者，他们年龄在75岁以上，或因其他合并症无法使用强化化疗。2021，艾伏尼布被批准用于治疗以前经FDA批准的检测方法诊断的IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌患者。今年2月9日，该药物在中国大陆获得批准，用于治疗成人复发或难治性急性髓系白血病患者携带IDH1易感突变。AIDH1突变AML患者的全球第三阶段AILE研究是基于AML补充新药上市申请的受理和上市许可申请的提交。该研究结果已于2021年第63届美国血液学会年会上公布。数据显示，EFS治疗患者与阿扎胞苷联合治疗的无生存期改善了统计意义。同样具有统计意义的改善也改善了艾伏尼布联合阿扎胞苷治疗组患者的总生存期（OS），中位OS为24.0个月。2019年7月，基石药业宣布，在中国完成了首例艾伏尼布全球三期注册试验AGILE患者的给药工作。中国共有16个研究中心参与了这项全球研究。胆管癌适应症申请上市许可证的提交是基于ClaridH研究的数据，这是一个随机的三期试验，用于治疗过去接受过治疗的IDH1突变胆管癌患者。结果表明，在主终点没有进展的情况下生存(PFS)表现出统计意义上的改善。艾伏尼布组和安慰剂组的中位PFS分别为2.7个月和1.4个月。艾伏尼布组6个月的PFS率为32%，12个月的PFS率为22%，而安慰剂组的所有患者在6个月后都患有疾病或死亡。根据研究计划，随机接受安慰剂治疗的患者可以在疾病进展期间交叉接受艾伏尼布治疗，而安慰剂组中高比例的患者（70.5%）可以交叉接受艾伏尼布治疗。研究还表明，随机接受艾伏尼布治疗的患者与随机接受安慰剂治疗的患者相比，随机接受艾伏尼布治疗的患者在关键次终点总生存期（OS）中表现出改善，但没有达到统计数据的显著差异。安慰剂组中未调整为交叉治疗的患者的中位OS为7.5个月。